新闻中心
News Center
盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗III期研究取得阳性效果
宣布时间：：2024-08-29
克日，，，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业自主研发的1类立异药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中剖析，，，自力数据监查委员会（IDMC）判断主要研究终点无希望生涯期（PFS）、、、总生涯期（OS）均抵达方案预设的优效界值。。公司已与中国国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）就该顺应症的上市申请举行相同，，，并获得CDE书面赞成，，，将于近期递交上市申请。。这是全球第2个口服多靶点小分子TKI联合免疫药物组适用于一线晚期肝细胞癌取得乐成的III期研究。。
据2022年全球癌症数据统计，，，原发性肝癌位居全球恶性肿瘤发病率第6位，，，殒命率第3位，，，其中，，，中国原发性肝癌新发病例数达367657例，，，约占全球新发病例数的42.5%，，，患者疾病肩负极重[1][2]。。原发性肝癌中75%-85%为肝细胞癌（HCC），，，由于HCC起病隐匿，，，早期症状不显着，，，大都患者确诊时已处于晚期，，，失去根治性手术治疗时机[3]。。近年来，，，免疫治疗的快速开展改写了晚期肝癌的治疗名堂，，，尤其是靶免联合治疗方案已成为晚期HCC的主要一线治疗模式。。
ALTN-AK105-III-02研究（NCT04344158）是一项多中心、、、随机、、、开放、、、平行比照III期临床研究，，，旨在评估盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗比照索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的有用性和清静性。。本研究的期中剖析效果显示，，，相较于索拉非尼，，，盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌可显著降低患者的疾病希望或殒命风险，，，显著延伸患者无希望生涯期、、、总生涯期。。其清静性数据与已知风险相符，，，未发明新的清静性信号。。
公司将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以最新重磅摘要（Late Breaking Abstract，，，LBA）形式宣布该研究详细数据：：
安罗替尼联合派安普利单抗比照索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、、、开放、、、平行比照、、、多中心III期临床研究
LBA40 - Primary results from the phase III ALTN-AK105-III-02 study: Anlotinib plus penpulimab versus sorafenib as first-line (1L) therapy for advanced hepatocellular carcinoma (aHCC)
通讯作者：：复旦大学隶属中山医院 樊嘉、、、中国人民解放军总医院 焦顺昌
第一作者：：复旦大学隶属中山医院 周俭
一线治疗晚期肝细胞癌是盐酸安罗替尼胶囊即将申报上市的第10个顺应症、、、派安普利单抗注射液即将申报上市的第5个顺应症。。产品获批后，，，有望为宽大晚期肝细胞癌患者带来新的治疗希望。。随着在立异研发方面持续加大投入，，，公司立异产品一直取得新突破，，，立异管线已迎来收获期。。
资料泉源：：
[1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263.
[2] Han B, Zheng R, Zeng H, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022[J]. Journal of the National Cancer Center, 2024, 4(1): 47-53.
[3] 原发性肝癌诊疗指南（2024年版）
声明：：
1. 本新闻稿旨在增进医药信息的相同和交流，，，仅供医疗卫生专业人士参阅，，，非广告用途。。
2. 本公司差池任何药品和/或顺应症作推荐。。
3. 本新闻稿中涉及的信息仅供参考，，，不可以任何方式取代专业的医疗指导，，，也不应被视为诊疗建议。。若您想相识详细疾病诊疗信息，，，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。。
前瞻性声明：：
本新闻稿中包括若干前瞻性陈述，，，包括有关【盐酸安罗替尼胶囊、、、派安普利单抗注射液】的临床开发妄想、、、临床获益与优势的预期、、、商业化展望、、、患者临床获益可能性，，，以及潜在商业时机等声明。。“预期”、、、“相信”、、、“继续”、、、“可能”、、、“预计”、、、“期望”、、、“有望”、、、“妄想”、、、“妄想”、、、“潜在”、、、“预测”、、、“预计”、、、“应该”、、、“将”、、、“拟”、、、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，，，但并非所有前瞻性陈述都包括这些识别词。。这些前瞻性陈述为公司基于目今所掌握的数据和信息所做的预测或期望，，，可能因受到政策、、、研发、、、市场及羁系等不确定因素或风险的影响，，，而导致现实效果与前瞻性陈述有重大差别。。请现有或潜在的投资者审慎思量可能保存的风险，，，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，，，该等陈述包括信息仅及于本新闻稿宣布当日。。除非执法要求，，，本公司无义务因新信息、、、未来事务或其他情形而对本新闻稿中任何前瞻性陈述举行更新或修改。。
内容泉源：：pp电子于香港联交所宣布的通告、、、正大天晴药业集团公众号