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谢承润:开展新质生产力 生物医药工业需聚焦“立异”“质优”“新质链”

宣布时间:2024-09-04

由香港中华联谊会主理的“2024科技+新质生产力岑岭论坛”9月2日在香港召开,,,中国生物制药首席执行长谢承润出席岑岭论坛,,,并加入了圆桌论坛环节。他体现,,,新质生产力关于生物医药工业来说,,,主要是落在“新”和“质”这两个字上,,,一个是“立异”,,,一个是“质优”,,,别的还需要整个“新质链”协同开展,,,基于革命性手艺的突破来发动工业的刷新,,,优化和持续刷新生产动力,,,催化出先进生产力。

 

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当天的两组圆桌论坛,,,约请了来自科研院所、、、金融机构、、、科创工业一线的重磅嘉宾对话。第一场对话由北京大学光华治理学院院长刘俏教授主持,,,城堡证券中国营业认真人汤晓东、、、中国生物制药首席执行长谢承润、、、香港大学盘算机与数据科学学院院长马毅、、、思谋集团董事长贾佳亚围绕“通过科技立异和工业的融合,,,去探索和拓宽新质生产力之路”主题睁开讨论。

 

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谢承润在谈及生物医药工业开展新质生产力时体现,,,从“立异”维度来说,,,我国的生物医药工业已经走过了“从无到有”的阶段,,,正在履历“从有到优”的历程,,,下一步需要从政策发力指导,,,阻止扎堆式立异,,,坚持培育真正原创性、、、倾覆性的立异产品,,,能够自主研发出代表中国加入到全球竞争的立异药。“质优”需要企业自觉推进,,,持续和长周期地投入有质量的立异当中,,,同时尽快将立异效果转化为产品和现实生产力。

 

在谢承润看来,,,开展生物医药的新质生产力离不开整个新质链条的协同开展、、、调解突破。他举例说,,,香港在2023年11月1日起,,,正式实验全新的“1+”新药审批机制。内地已经获批的立异药,,,通过这个新机制,,,只要能提供切合要求的外地临床数据以及外地专家认可,,,就可以进入香港市场。这关于蓬勃开展、、、踊跃立异的中国药企来说,,,无疑是一大喜讯,,,通过“1+”新机制,,,更多立异药将可以进入香港,,,造福外地患者。另外,,,特区政府也妄想在“河套深港科技立异相助区”内设立大湾区国际临床试验所,,,提供一站式支持平台,,,尚有之前香港大学深圳医院的持续探索,,,推动大湾区医药工业越发融合开展。

 

关于香港进一步开展生物医药的新质生产力,,,谢承润建议,,,香港的临床数据可以获得国际市场认可,,,但在香港做临床试验本钱较高,,,若是香港的大学以及旗下的医院能够与深圳河套地区,,,以致大湾区,,,甚至北上广深等更远地区增添协同,,,把香港被国际认可的治理系统推广到这些地区,,,将可以让更多内地企业在临床试验本钱较低的同时,,,更受到国际市场认可。

 

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汤晓东、、、马毅、、、贾佳亚等嘉宾也划分从金融、、、人工智能、、、工业智能等角度分享了自己的看法和建议。

 

内容泉源:转载自综合紫荆杂志等报道

 

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