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新华网 | 持续关注儿童用药，，中国生物制药1类新药有望填补全球治疗空缺
宣布时间：：：2025-02-27
泉源：：：新华网
原文链接：：：https://www.news.cn/digital/20250227/37661cbca3b14741a01fa739aa02e148/c.html
恒生指数股药企中国生物制药（01177.HK）在儿童用药领域持续发力，，继近期上市国产首个儿童哮喘透皮贴剂后，，2月27日宣布与先为达生物告竣独家战略相助协议，，获得针对儿童呼吸道合胞病毒（RSV）熏染的国家1类立异药人白细胞介素-29（IL-29，，内部研发代号CPX102）在中国（含港澳台）、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家的独家允许与相助。�！PX102有望成为中国首款用于儿童RSV熏染的雾化吸入药物，，填补全球RSV熏染治疗药物空缺。�！�
中国生物制药董事会主席谢其润体现，，公司已构建起笼罩气道壅闭性肺部疾病、急性爆发缓解、抗病毒熏染等多领域的产品矩阵，，为儿童呼吸康健筑牢了更为坚实的防线，，未来将持续在儿童用药领域深耕结构，，为全球儿童的康健福祉孝顺更多实力。�！�
呼吸道合胞病毒（RSV）是导致呼吸道熏染的常见病毒之一，，5岁以下儿童和晚年人是易感人群，，发病和殒命肩负较大。�！Ｌ煜挛郎橹す�，，全球每年有6400万儿童熏染呼吸道合胞病毒，，中国是发病率最高的国家之一，，年新发病例680万，，占儿童急性下呼吸道熏染的18.7%。�！Ｏ衷�，，全球尚无清静有用的RSV熏染治疗药物，，恒久保存重大未知足的临床需求。�！�
因此，，本次中国生物制药与先为达生物相助的CPX102项目引刊行业高度关注。�！PX102不但是海内首个进入临床的III型滋扰素雾化吸入剂，，也是全球首个雾化吸入的RSV熏染治疗药物。�！Ｆ淦嬉熘υ谟诓⒉恢苯由鄙嘶蛞种撇《�，，而是通过诱导细胞外貌受体，，促使细胞天生抗病毒卵白，，进而抑制病毒的复制。�！�
儿童用药依从性低是全球性的治疗难题。�！Ｖ泄镏埔┥罡畋鸹列土⒁�，，在儿童呼吸道疾病领域持续加码研发立异。�！＝诨衽耐茁逄芈尢粒ㄉ唐访�：：：德瑞妥）通过皮肤直接给药，，阻止了古板吸入剂对患儿配合度的要求及口服药物吞咽风险。�！６鳦PX102作为雾化吸入剂型的代表，，也进一步提高了儿童患者的接受度。�！Ｏ衷�，，CPX102的IIb期临床试验正在加速推进，，有望成为海内首个获批的儿童RSV雾化治疗药物。�！�
此前，，中国生物制药研发的吸入用布地奈德混悬液已于2020年获批上市，，逐步实现了布地奈德吸入制剂的国产化替换，，惠及海内数百万患儿。�！Ｐ幸灯饰鲆晕�，，此次对CPX102这一重磅产品的前瞻性结构，，显示了中国生物制药对儿科赛道恒久坚持的坚定信心。�！�
【责任编辑:吴诗萌 肖寒】