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中国生物制药「注射用帕瑞昔布钠」获通过一致性评价
宣布时间：2021-02-09
2月9日，，，中国生物制药宣布，，，集团的抗炎镇痛产品「注射用帕瑞昔布钠」已获中华人民共和国国家药品监视治理局揭晓药品增补申请批准通知书，，，获通过仿制药质量和疗效一致性评价。
帕瑞昔布作为全球第一个可供静脉注射或肌内注射用的选择性氧化酶-2(COX-2)抑制剂，，，在临床上适用于术后疼痛的短期治疗，，，其临床疗效已经在口腔科、妇科、骨科等多种手术术后的止痛治疗中获得证实，，，并且术后静脉给予该药品可镌汰吗啡用量，，，提高术后镇痛质量。临床研究证实患者耐受性好，，，胃肠道不良反映爆发率低。
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