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改善生涯获益，，中国生物制药安罗替尼和派安普利单抗联合治疗胰腺癌研究荣登STTT
宣布时间：：：2024-07-01
胰腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，，发病人数逐年增多，，到2030年可能成为全球第二大癌症杀手[1]。克日，，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴的1类立异药安罗替尼和派安普利单抗联合白卵白连系型紫杉醇与吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的一项研究在线揭晓于国际着名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（2022年IF=39.3），，通讯作者为南京鼓楼医院刘宝瑞教授和杜娟教授。该研究有望为这部分患者带来新的治疗选择。
图1 图片泉源于STTT官网
现在，，晚期转移性胰腺癌的主要治疗手段是全身化疗，，但效果有限，，总生涯期通常不凌驾一年[2,3]。临床发明，，化疗联合免疫方案可将ORR提升至约50%[4,5]，，但怎样将ORR获益转化为OS和PFS改善仍面临较多挑战。
研究显示，，抗血管天生药物可以改变肿瘤微情形，，联合免疫施展协同增效的作用[6]。既往研究中，，安罗替尼在单独或联合治疗中均体现出对胰腺癌的有用性[7-9]。本研究是一项针对转移性胰腺癌患者的前瞻性、、、多中心、、、单臂、、、II期研究，，接纳PAAG（派安普利单抗、、、安罗替尼、、、白卵白连系型紫杉醇/吉西他滨）一线治疗方案。
图2 PAAG研究流程图。
a. 患者处理流程；b. 治疗时间线
研究效果显示，，66例患者疗效可评估，，最长治疗期近18个月。其中有33例患者抵达了PR，，客观缓解率（ORR）为50%，，疾病控制率（DCR）为95.5%，，中位无希望生涯期（mPFS）比照现在临床一线含铂类方案化疗显著延伸至8.8个月，，中位总生涯期（mOS）为13.7个月。别的，，本研究经分子生物学剖析，，患者基线时低血清CA724水平、、、高T细胞召募评分（TCRS）、、、低Th17细胞召募评分和高NK CD56dim细胞评分可能是预测疗效更佳的潜在生物标记物[10,11]。
安罗替尼作为正大天晴在肿瘤领域的拳头产品，，自2018年上市以来，，已先后获批6大顺应症，，服务患者超90万人，，显示了普遍的应用远景。别的，，安罗替尼尚有多个项目处于在研阶段，，结构普遍，，以期知足更多领域临床治疗需求，，派安普利单抗的第三个顺应症于今年5月获批，，其作为差别化PD-1单抗，，在临床中被普遍用于治疗非小细胞肺癌、、、霍奇金淋巴瘤、、、鼻咽癌。
除本研究外，，安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗肝细胞癌的顺应症即将申报上市。在最近竣事的ASCO年会上，，公司还宣布了安罗替尼联合派安普利单抗用于治疗宫颈癌和乳腺癌的多个研究效果。未来，，中国生物制药将继续以未被知足的临床需求为导向，，持续立异研发，，为更多的恶性肿瘤患者带来临床希望。
参考文献：：：
1. Kamisawa, T., et al., Pancreatic cancer. The Lancet, 2016. 388(10039): p. 73-85.
2. Von Hoff, D.D., et al., Increased survival in pancreatic cancer with nab-paclitaxel plus gemcitabine. New England Journal of Medicine, 2013. 369(18): p. 1691-1703.
3. Gourgou-Bourgade, S., et al., Impact of FOLFIRINOX compared with gemcitabine on quality of life in patients with metastatic pancreatic cancer: results from the PRODIGE 4/ACCORD 11 randomized trial. J Clin Oncol, 2013. 31(1): p. 23-29.
4. Fu, Q., et al., Sintilimab plus modified FOLFIRINOX in metastatic or recurrent pancreatic cancer: the randomized phase ii cispd3 trial. Annals of Surgical Oncology, 2023. 30(8): p. 5071-5080.
5. Padrón, L.J., et al., Sotigalimab and/or nivolumab with chemotherapy in first-line metastatic pancreatic cancer: clinical and immunologic analyses from the randomized phase 2 PRINCE trial. Nature medicine, 2022. 28(6): p. 1167-1177.
6. Khan, K.A. and R.S. Kerbel, Improving immunotherapy outcomes with anti-angiogenic treatments and vice versa. Nature Reviews Clinical Oncology, 2018. 15(5): p. 310-324.
7. Zhan, G., et al., A real-world study of anlotinib combined with GS regimen as first-line treatment for advanced pancreatic cancer. Frontiers in Endocrinology, 2023. 14: p. 1110624.
8. Mafei, K., X. Shengyuan, and S. Jieqiong, Pembrolizumab enhances the anti-pancreatic cancer activity of anlotinib. Asian J Surg, 2022. 45(3): p. 881-882.
9. Zhang, X., et al., Multi-Omics Analysis of Anlotinib in Pancreatic Cancer and Development of an Anlotinib-Related Prognostic Signature. Front Cell Dev Biol, 2021. 9: p. 649265.
10. 《中国临床肿瘤学会（CSCO）胰腺癌诊疗指南2024》
11. Baorui Liu&Juan Du, First-line penpulimab (an anti-PD1 antibody) and anlotinib (an angiogenesis inhibitor) with nab-paclitaxel/gemcitabine (PAAG) in metastatic pancreatic cancer: a prospective, multicentre, biomolecular exploratory, phase II trial. Signal Transduction and Targeted Therapy. Published:07 June 2024.
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