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JPM 2026 | 中国生物制药领航siRNA与肿瘤立异平台，并购整合释放恒久增添动能
宣布时间：2026-01-16
外地时间1月15日，中国生物制药（1177.HK）出席第44届摩根大通医疗康健年会（J.P.Morgan Healthcare Conference），并就公司战略并购、、、手艺平台、、、立异管线等举行了系统介绍，向全球市场展示了公司加速立异与全球化结构的稳健步伐。中国生物制药执行董事、、、资深副总裁谢炘，及集团全资子公司礼新医药首创人秦莹博士、、、赫吉亚首创人崔坤元博士，外洋营业认真人杨振昌出席聚会并发演出讲。
构建siRNA差别化竞争力，引领“一年一次”长效给药新时代
赫吉亚是一家专注于siRNA立异药研发的领先生物医药企业，拥有六大笼罩肝脏（单靶点/双靶点）及神经、、、肺部、、、肾脏、、、脂肪等多组织的肝外靶向的siRNA递送手艺平台，并已形成涵盖减重代谢、、、心脑血管、、、神经系统三大慢病领域的20余项在研管线。近期，中国生物制药全资收购赫吉亚是一次“平台+管线”的战略性里程碑生意，不但快速构建了中国生物制药在siRNA赛道领先的差别化竞争力，也标记着公司向万亿美元规模的大慢病市场加速拓展。
崔坤元介绍，MVIP肝靶向平台是全球首个且现在唯一经临床数据验证、、、可实现“一年一针”长效给药的siRNA递送手艺平台。其奇异设计在于将四个GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）分子划分毗连在siRNA的正义链和反义链上，展现出更高的靶向亲和力与递送效率，该平台已获得中美专利授权，挣脱了海内小核酸外洋授权生意被“卡脖子”的要害限制。
·Kylo-11：基于该平台开发的治疗高Lp(a)血症的小核酸产品Kylo-11，临床研究数据显示单次给药225mg，即可诱导血清Lp(a)水平降低凌驾90%，效果持续时间长达一年；；纵然在基线Lp(a)水平极高的受试者中，Kylo-11依然能实现并维持约90%的降幅，展现了全球同类最佳（BIC）的潜力，有望为心血管疾病的预防和治疗带来革命性改变。
·Kylo-12：基于该平台开发靶向APOC3的Kylo-12，在针对高甘油三酯血症（sHTG）的治疗中也显示出强盛的临床潜力，单次给药10mg即可在40周后仍维持约70%的APOC3和约60%的甘油三酯（TG）降幅，且疗效呈现显著剂量依赖性，预示其同样具备一年给药一次即可实现显著获益的潜力。
·Kylo-04：基于MVIP平台开发的Kylo-04在乙肝（HBV）治疗的Ib期临床试验中，取得了优于偕行的HBsAg（乙肝外貌抗原）降低效果，400mg剂量组降幅高达3.29log，展现出卓越的疗效和长期性以及MVIP平台高效的递送效率。
DDP双靶点递送平台可同步递送双靶点siRNA，解决了古板双靶药物治疗中“1+1<2”的要害问题，并且不局限于肝内递送平台，可通过连系其他针对差别组织的肝外递送平台，开发针对多靶点、、、多机制介导的重大或难治性疾�。弑赶灾忠涨愀残�。
NSDP神经靶向平台前瞻性结构神经系统疾病领域递送，填补CNS（中枢神经系统）和PNS（外周神经）未知足临床需求。临床前数据显示，用于治疗阿尔茨海默病的HJY-02能够高效地将siRNA递送至大脑的要害区域（如海马区），选择性抑制目的基因的表达，并展现出一年一次给药的潜力，2026年预计进入临床阶段，助力集团在研管线拓展至更普遍疾病领域。
筑牢肿瘤微情形手艺高地，FIC/BIC管线加速商业化历程
在肿瘤领域，中国生物制药于2025年7月完成了对礼新医药的周全收购。礼新医药是一家专注于肿瘤微情形（TME）及免疫治疗（IO）领域的研究驱动型生物手艺公司，致力于开发FIC/BIC立异药物。在短短六年时间里，建设了8个临床阶段和20多个临床前项目，LM-305、、、LM-299相继授权给全球跨国药企默沙东和阿斯利康。
秦莹介绍，礼新医药的焦点竞争力在于其奇异的LM-TME平台。该平台旨在解决肿瘤生物药领域一个根天性挑战：怎样在坚持强效杀伤的同时，降低系统性毒性。LM-TME平台使用肿瘤组织中某些生化因子（R因子）浓度远高于正常组织的特征，设计出TME选择性激活的抗体药物，进而“重新盘活”CTLA-4等历史上因毒性受限的靶点。并且，LM-TME是现在已知唯一涵盖单克隆抗体（mAb）、、、抗体药物偶联物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）三种药物形式的TME依赖性抗体发明平台，是一款用于开发差别性立异生物药的强盛引擎。
·LM-302：一款具备全球同类首创（FIC）潜力的CLDN18.2 ADC，已获用于治疗晚期或转移性胃及胃食管接壤部腺癌的突破性疗法认定。LM-302妄想于2026年3月启动一线胃癌的Ⅲ期临床，并有望于2026年中期向国家药品监视治理局（NMPA）提交用于三线及以上胃癌顺应症的上市申请，一线治疗胰腺癌的最新研究数据预计在今年读出。
·LM-108：一款具备FIC潜力的CCR8单抗，已获得两项突破性疗法认定，奇异的作用机制可以战胜PD-1/PD-L1抑制剂耐药性，为免疫治疗失败患者提供新的治疗方案。LM-108妄想同期启动二线胃癌的Ⅲ期临床，并于年尾宣布其在一线胃癌和一线胰腺癌的1/2期临床数据。
这些明确的价值拐点，预示着礼新医药即将进入商业化收获期。
AI小分子与OAPD®平台赋能，内生立异管线效果斐然
除了通过并购实现跨越式开展，中国生物制药同样展示了强盛的内生研发实力。公司重点介绍了在AI辅助小分子药物和OAPD®（口服卵白降解剂）药物发明平台的最新希望。
OAPD®平台由正大天晴自主建设，具有全球自主知识产权，借助AI分子天外行艺显著加速卵白降解剂的发明。通过精准设计和优化，不但展现出卓越的降解活性和优异的口服生物使用度，还可以显著镌汰免疫调理活性引发的清静性问题。
·TQB3019：一款口服、、、靶向BTK的PROTAC药物，在动物模子中口服生物使用度高达40%。在Ⅰ期临床的首个给药剂量组中，5例患者中有4例在套细胞淋巴瘤（MCL）、、、滤泡性淋巴瘤（FL）和慢性淋巴细胞白血�。–LL）中获得部分缓解，药效学剖析显示BTK卵白被近乎完全降解。
·TQH5528 ：临床前研究显示，纵然在极低口服剂量下，要害组织中的STAT6近乎完全降解，有望成为下一代口服免疫疗法。
·TQH3906：新一代口服TYK2抑制剂，在斑块型银屑病的Ⅱ期研究中，PASI-75和PASI-90应答率划分高达93%和72%，媲美生物制剂；；在溃疡性结肠炎的Ⅰb期数据中，展现出40%的临床缓解率，超同类药物。公司妄想与2026年上半年启动与现有TYK2抑制剂“头对头”治疗银屑病的Ⅲ期研究，用于溃疡性结肠炎的Ⅱ期研究也将同期开展。
·TRD205：一款非阿片类、、、靶向AT2R受体的高选择性拮抗剂，针对术后急性疼痛、、、慢性疼痛治疗已率先进入Ⅱ期临床，有望成为神经病理性疼痛领域的重磅药物。
依托强盛的管线组合和手艺平台，中国生物制药正进入由立异驱动的全新开展阶段。2026年至2028年间，预计将有凌驾20个立异产品/新顺应症获批上市。随着赫吉亚和礼新医药的深度整合，以及内部研发平台的持续产出，中国生物制药有望在立异质量、、、全球化结构及恒久增添动能方面实现周全跃升，向成为全球领先的立异驱动型制药企业的目的稳步迈进。