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龙头发力！！！焦点领域重磅产品同日双双获批引发媒体关注
宣布时间：2025-02-14
新年伊始，喜讯频传。克日，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药作为海内外用贴剂龙头企业，受到了新华社、、人民日报康健、、中国证券报、、新京报等多家媒体的关注报道。洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平）、、妥洛特罗贴剂（德瑞妥）同日获批，为新一年立异开展送出开门红，是公司坚持立异驱动，在呼吸和镇痛治疗领域取得的重大突破。
新华网《龙头发力！！！北京泰德两款重磅产品同日获批》报道如下
2月7日，中国生物制药（01177.HK）下属北京泰德制药双喜临门，其自主研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏（商标名：得舒平®）与妥洛特罗贴剂（商标名：德瑞妥®）同日获得生产批件。这不但标记着泰德制药在呼吸和镇痛治疗领域的重大突破，也突显了其作为海内最大外用贴剂企业的龙头职位。
本次泰德制药获批的洛索洛芬钠作为非甾体抗炎药物，自 1986 年口服制剂问世便普遍应用于临床，具有解热、、镇痛、、抗炎功效。泰德制药依附自主搭建的凝胶贴膏手艺平台，历经平行比照的Ⅲ期临床试验乐成研发，突破了海内市场被另一家药企恒久独家垄断的时势，为患者带来更多选择。
国产首个妥洛特罗贴剂 填补儿童哮喘治疗空缺
目今，海内市场对哮喘治疗药物的需求较为迫切。最新流调数据显示，我国儿童哮喘发病率约为3.02%，较10年前增添近50%，且呈逐年增高趋势。妥洛特罗贴剂是海内首个获批用于气道壅闭性肺部疾病的外用贴剂，周全笼罩各年岁段患者人群，可助力缓解海内儿童及成人哮喘用药缺乏的时势，也有望为患者带来了更便捷、、更有用的治疗手段。该贴剂通过透皮给药的方式，阻止了患者口服用药难题及可能引发的胃肠道不适问题，药物能够持续、、稳固地进入血液，坚持稳固的血药浓度，从而更有用地控制哮喘症状。
哮喘治疗中的“晨降”征象一直是临床上的难点，患者常在破晓四点肺功效下降至最低点时发病，而这一时间段未便于使用吸入式药物。妥洛特罗贴剂依附其长效缓释特征，能够提供持续稳固的血药浓度，有用解决晨降问题，为哮喘患者的夜间及清早病情控制提供了有力包管。
现在，泰德制药立异贴剂平台中的15个品种（包括在研品种），已经笼罩晚年痴呆、、慢性哮喘、、帕金森、、失眠等病症；同时，坚持每年均有新品获批上市的态势。自2020年以来，公司已有10个品种获批上市，包括利斯的明透皮贴剂、、利马前线素片、、吸入用氯醋甲胆碱等。
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本新闻稿中包括若干前瞻性陈述，包括有关【洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平）、、妥洛特罗贴剂（德瑞妥）】的临床开发妄想、、临床获益与优势的预期、、商业化展望、、患者临床获益可能性，以及潜在商业时机等声明。“预期”、、“相信”、、“继续”、、“可能”、、“预计”、、“期望”、、“有望”、、“妄想”、、“妄想”、、“潜在”、、“预测”、、“预计”、、“应该”、、“将”、、“拟”、、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包括这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于目今所掌握的数据和信息所做的预测或期望，可能因受到政策、、研发、、市场及羁系等不确定因素或风险的影响，而导致现实效果与前瞻性陈述有重大差别。请现有或潜在的投资者审慎思量可能保存的风险，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，该等陈述包括信息仅及于本新闻稿宣布当日。除非执法要求，本公司无义务因新信息、、未来事务或其他情形而对本新闻稿中任何前瞻性陈述举行更新或修改。